Thẩm định khí nén bao gồm các xét nghiệm như xác định độ ẩm, sự hiện diện của hàm lượng dầu và đánh giá vi sinh vật. Khí nén được sử dụng trong các khu vực khác nhau của cơ sở sản xuất dược phẩm. Không khí nén có thể chứa chất gây ô nhiễm […]
Thẩm định khí nén dùng cho sản xuất dược phẩm Read More »
Nước dùng trong dược phẩm theo WHO-GMP Tiêu chuẩn nước tinh khiết GMP-WHO – Tìm hiểu tất cả về nước sử dụng trong Dược phẩm bao gồm các yêu cầu đối với hệ thống nước dược phẩm, thông số kỹ thuật chất lượng nước, phương pháp lọc nước, hệ thống lọc, lưu trữ và phân
Tiêu chuẩn nước tinh khiết GMP-WHO Read More »
Giảm chi phí năng lượng của bạn với bảo trì thường xuyên HVAC. Bảo trì đúng cách hệ thống HVAC của bạn là điều cần thiết cho vận hành hàng ngày của doanh nghiệp. Bằng cách đảm bảo có bảo trì thích hợp và thường xuyên được thực hiện trên thiết bị HVAC của bạn, bạn
Giảm chi phí năng lượng của bạn với bảo trì thường xuyên HVAC Read More »
Kích thước hạt bụi trong không khí của các chất gây ô nhiễm và các hạt thường được mô tả bằng micron, một đơn vị đo lường trong đó một micron là một phần triệu mét 1 micron = 10 -6 m Trong các đơn vị đế quốc 1 inch = 25400 micron 1 micron
Kích thước hạt bụi trong không khí Read More »
Phân áp suất phòng bệnh viện. Một số phòng trong bệnh viện nên được phân áp lực âm hay áp lực dương đối với các khu vực xung quanh. Các phòng điều áp lực dương thường được thiết kế để bảo vệ bệnh nhân, làm sạch nguồn cung cấp hoặc thiết bị trong phòng. Áp
Phân áp suất phòng bệnh viện (dương âm hay bình thường) Read More »
Hướng dẫn thiết kế bệnh viện theo tiêu Chuẩn Úc. Hướng dẫn phân loại và thiết kế phòng cách ly trong các cơ sở chăm sóc sức khỏe Ủy ban Tư vấn Victoria về Kiểm soát Nhiễm trùng 2007. Xác nhận Ủy ban Tư vấn Victoria về Kiểm soát Nhiễm trùng đã phát triển các
Hướng dẫn thiết kế bệnh viện theo tiêu Chuẩn Úc Read More »
Giới hạn cho các chất gây ô nhiễm không khí khác nhau: Thông số này dùng tính toán thông gió giảm nồng độ hạt trong không khí xuống theo yêu cầu. Dùng để tính toán số lần trao đổi không khí cho phù hợp với những phòng có chứa những hóa chất nguy hại. Bảng
Giới hạn chất gây ô nhiễm không khí Read More »
Yêu cầu của hệ thống báo động trong các thiết bị quan trọng theo GMP. Hệ thống báo động trong các thiết bị dược phẩm là bắt buộc để thông báo sự cố thiết bị hoặc bất kỳ thay đổi quan trọng nào trong điều kiện môi trường. Nguyên nhân tạo ra báo động? Các hệ
Yêu cầu của hệ thống báo động các thiết bị quan trọng Read More »
Quy trình chuẩn bị nước cất pha tiêm (WFI) trong dược phẩm. Nước pha tiêm được sử dụng trong sản xuất vô trùng và việc chuẩn bị và lưu trữ là một quá trình quan trọng. Về cơ bản có hai loại nước pha chế trong dược phẩm. Quy trình chuẩn bị nước cho tiêm
Quy trình chuẩn bị nước pha tiêm (WFI) trong dược phẩm Read More »
Làm thế nào các bệnh viện Hoa Kỳ được thiết kế để chống lại coronavirus, các bệnh truyền nhiễm khác. Các bệnh viện được thiết kế để kiểm soát sự lây lan của các bệnh truyền nhiễm như COVID-19. Nhìn vào cách họ làm điều này cũng như một số ý tưởng hệ thống y tế
Bệnh viện Hoa Kỳ được thiết kế ra sao để chống lại corona virus Read More »
