Technology

Phòng ngừa lây nhiễm chéo cho phòng sạch

Ngăn ngừa lây nhiễm chéo bằng hệ thống HVAC trong Dược phẩm

Ngăn ngừa lây nhiễm chéo bằng hệ thống HVAC trong Dược phẩm rất hiệu quả để kiểm soát ô nhiễm chéo trong cả dược phẩm không vô trùng và vô trùng. A. Sản phẩm không vô trùng 1. Lắp đặt Hệ thống HVAC chuyên dụng với các bộ lọc phù hợp trong tất cả các […]

Ngăn ngừa lây nhiễm chéo bằng hệ thống HVAC trong Dược phẩm Read More »

Kỹ thuật kiểm soát ô nhiễm sinh học

Khái niệm cơ bản phân tích tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC)

Khái niệm cơ bản về máy phân tích tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC). Hàm lượng carbon là một trong những thông số quan trọng nhất được đo lường trong các loại giải pháp khác nhau, từ nước uống thương mại đến nước thải công nghiệp. Máy phân tích tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC) Máy

Khái niệm cơ bản phân tích tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC) Read More »

Kỹ thuật kiểm soát ô nhiễm sinh học

Xác định tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC) trong nước tinh khiết

Xác định tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC) trong nước tinh khiết. Quy trình phân tích tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC) của nước tinh khiết, hiệu chuẩn và chi tiết thiết bị trong dược phẩm. bài viết liên quan: Khái niệm cơ bản về máy phân tích tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC) Phương

Xác định tổng lượng cacbon hữu cơ (TOC) trong nước tinh khiết Read More »

Mỹ, Pháp, Đức, Anh, Nhật và GGMP

Danh sách kiểm tra cho bộ phận kỹ thuật và bảo trì nhà máy GMP

Bộ phận kỹ thuật và bảo trì và danh sách kiểm tra kiểm soát cho việc vận hành nhà máy GMP được hoạt động ổn định trong suốt quá trình sản xuất dược phẩm. 1. Kiểm toán chất lượng nội bộ có được thực hiện không? Ngày kiểm toán cuối cùng Tình trạng tuân thủ

Danh sách kiểm tra cho bộ phận kỹ thuật và bảo trì nhà máy GMP Read More »

Tiêu chuẩn phòng sạch bệnh viện truyền nhiễm

Thẩm định hệ thống phụ trợ tiện ích trong các nhà máy dược phẩm

Thẩm định hệ thống phụ trợ tiện ích trong các nhà máy dược phẩm. Nhiều loại tiện ích phụ trợ được sử dụng trong cơ sở sản xuất dược phẩm. Điều quan trọng và bắt buộc là phải Thẩm định các tiện ích trước khi sử dụng trong sản xuất dược phẩm. STT Mục lục

Thẩm định hệ thống phụ trợ tiện ích trong các nhà máy dược phẩm Read More »

Nước dược phẩm

Tiêu chuẩn khí nén Việt Nam tương đương ISO 8573-1:2010

Tiêu chuẩn khí nén Việt Nam tương đương ISO 8573-1:2010 TIÊU CHUẨN QUỐC GIA Bài liên quan: Hướng dẫn thẩm định khí nén dùng cho sản xuất dược phẩm TCVN 11256-1:2015 – ISO 8573-1:2010 KHÔNG KHÍ NÉN – PHẦN 1: CHẤT GÂY NHIỄM BẨN VÀ CẤP ĐỘ SẠCH Compressed air – Part 1: Contaminants and

Tiêu chuẩn khí nén Việt Nam tương đương ISO 8573-1:2010 Read More »

Pics GMP Phần I 2015

Thẩm định khí nén dùng cho sản xuất dược phẩm

Thẩm định khí nén bao gồm các xét nghiệm như xác định độ ẩm, sự hiện diện của hàm lượng dầu và đánh giá vi sinh vật. Khí nén được sử dụng trong các khu vực khác nhau của cơ sở sản xuất dược phẩm. Không khí nén có thể chứa chất gây ô nhiễm

Thẩm định khí nén dùng cho sản xuất dược phẩm Read More »

Phòng sạch GMP

Tiêu chuẩn nước tinh khiết GMP-WHO

Nước dùng trong dược phẩm theo WHO-GMP Tiêu chuẩn nước tinh khiết GMP-WHO – Tìm hiểu tất cả về nước sử dụng trong Dược phẩm bao gồm các yêu cầu đối với hệ thống nước dược phẩm, thông số kỹ thuật chất lượng nước, phương pháp lọc nước, hệ thống lọc, lưu trữ và phân

Tiêu chuẩn nước tinh khiết GMP-WHO Read More »